Penyakit Misterius Bocah Ini Picu Spesialis di Australia Membuat Tim Khusus

Jakarta, Jess Jackson (11) dari Baldivis, Australia, sudah menjadi pasien langganan rumah sakit sejak lahir. Tubuh bocah perempuan ini bisa terbilang cukup kecil untuk anak seusianya dan ia diketahui memiliki beberapa masalah kesehatan yang tak jelas penyebabnya.

Dokter mengaku hingga kini tak bisa mendiagnosis penyakit misterius apa yang dialami Jess. Sejak lahir Jess sudah menjalani dua kali operasi tengkorak-wajah di mana pada prosedur yang pertama seluruh tengkorak belakangnya diangkat.

"Saat pertama kali dia lahir rasanya sangat menyeramkan. Tidak tahu apa-apa, tidak mengerti apa-apa. Hanya bisa melihat bahwa ada sesuatu yang tidak beres tapi tidak ada yang tahu apa jawabannya," ujar sang ibu, Heidi McNair, seperti dikutip dari ABC Australia, Jumat (12/8/2016).

Satu hal yang terlihat mencolok dari Jess adalah pertumbuhannya yang lambat dan bentuk struktur wajah yang abnormal. Di usia 11 tahun tubuh Jess setara dengan anak umur 6 tahun sehingga ia harus mengonsumsi hormon pertumbuhan untuk membantunya meningkatkan berat dan tinggi.

Kasus Jess ini menarik perhatian sekelompok tim spesialis untuk mendedikasikan diri mereka mendiagnosis penyakit langka. Jess akan menjadi pasien kedua tim Undiagnosed Diseases Program dan diharapkan setelah diketahui apa sumbernya serta terapi yang tepat bisa diberikan.

Pemimpin tim Gareth Baynam mengatakan meski penyakit langka hanya dialami oleh segelintir populasi, beban biaya yang ditanggung bisa lebih banyak dari penyakit umumnya.

"Kalau kita bisa bilang 'lihat karena kondisi ini dan karena mutasi genetik ini', dari pengetahuan baru itu lalu kita bisa bilang bahwa ada obat yang sebelumnya tak pernah kita pikirkan," kata Gareth.

Tweet